潔凈室又稱為無塵車間、潔凈房，一般對于環境要求非常嚴格，不僅需要無塵潔凈，還要嚴格控制潔凈室內的粒子濃度，以及溫度、濕度、壓力、噪音等多種環境因素。

因此在進行檢測的時候，對于潔凈室檢測機構難度比較大，要選擇適合的潔凈室檢測機構來滿足檢測要求，中科檢測具有無塵室檢測的CMA&CNAS資質，可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務，歡迎了解。無塵室檢測-第三方檢測機構

無塵室檢測范圍

化妝品車間、醫院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產品車間、醫療器械車間、電子產品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。

無塵室檢測項目

懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數、人手表面細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數、紫外線輻射強度、高效過濾器現場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。

無塵室檢測標準

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》

GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》

GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》

GB/T16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法

GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》

GB/T 5700-2008（6.1）照明測量方法

GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》

GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 

GB 50472-2008 電子工業潔凈廠房設計規范

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范 

YY 0569-2011《II級生物安全柜》

JG/T 292-2010《潔凈工作臺》

《消毒技術規范》2002版

《中國藥典2020年版》

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